REACH測試化學(xué)物質(zhì)的注冊時(shí)限?

化學(xué)物質(zhì)的注冊分為分階段注冊和非分階段注冊

1. 分階段注冊物質(zhì)：

（1）預注冊（法規生效12個(gè)月后至18個(gè)月：2008.6.1-2008.11.30）

a. 脊椎動(dòng)物試驗的數據共享

b. 優(yōu)惠政策

（2）實(shí)施3年內（每生產(chǎn)商或進(jìn)口商）（2008.12.1-2010.11.30）

a. 致癌、致畸、生殖毒性（CMR）種類(lèi)1和2的物質(zhì)，數量≥1噸/年

b. 持久性、高生物蓄積、高水生毒性（PBT）物質(zhì)，數量≥100噸/年

c. 數量≥1000噸/年的物質(zhì)

（3）實(shí)施6年內（2008.12.1-2013.5.31）：數量≥100噸/年的物質(zhì)

（4）實(shí)施11年內（2008.12.1-2018.5.31）：數量≥1噸/年的物質(zhì)

2. 非分階段注冊物質(zhì)（新化學(xué)物質(zhì)）：

（1）本法規生效12個(gè)月后開(kāi)始申請。

（2）資料要求：根據噸數確定（同分階段注冊物質(zhì)）。

（3）登記后3周內主管機關(guān)完成資料完整性的審查，如果未要求制造商或進(jìn)口商提供更進(jìn)一步的資料，可于登記3 周后開(kāi)始生產(chǎn)或進(jìn)口。如需提供進(jìn)一步資料，則需在補充資料后，再等3周。

REACH認證化學(xué)物質(zhì)的注冊時(shí)限?

化學(xué)物質(zhì)的注冊分為分階段注冊和非分階段注冊

1. 分階段注冊物質(zhì)：

（1）預注冊（法規生效12個(gè)月后至18個(gè)月：2008.6.1-2008.11.30）

a. 脊椎動(dòng)物試驗的數據共享

b. 優(yōu)惠政策

（2）實(shí)施3年內（每生產(chǎn)商或進(jìn)口商）（2008.12.1-2010.11.30）

a. 致癌、致畸、生殖毒性（CMR）種類(lèi)1和2的物質(zhì)，數量≥1噸/年

b. 持久性、高生物蓄積、高水生毒性（PBT）物質(zhì)，數量≥100噸/年

c. 數量≥1000噸/年的物質(zhì)

（3）實(shí)施6年內（2008.12.1-2013.5.31）：數量≥100噸/年的物質(zhì)

（4）實(shí)施11年內（2008.12.1-2018.5.31）：數量≥1噸/年的物質(zhì)

2. 非分階段注冊物質(zhì)（新化學(xué)物質(zhì)）：

（1）本法規生效12個(gè)月后開(kāi)始申請。

（2）資料要求：根據噸數確定（同分階段注冊物質(zhì)）。

（3）登記后3周內主管機關(guān)完成資料完整性的審查，如果未要求制造商或進(jìn)口商提供更進(jìn)一步的資料，可于登記3 周后開(kāi)始生產(chǎn)或進(jìn)口。如需提供進(jìn)一步資料，則需在補充資料后，再等3周。

REACH認證分階段注冊物質(zhì)包括:

1. 歐共體現有物質(zhì)名錄中的物質(zhì)（EINECS）；

2. 1995年1月1日或2004年5月1日加入歐盟的國家中由制造商或進(jìn)口商生產(chǎn)/進(jìn)口的、且至少在本法規生效前15年來(lái)尚未投放市場(chǎng)的物質(zhì)；

3. 1995年1月1日或2004年5月1日加入歐盟的國家中由制造商或進(jìn)口商生產(chǎn)/進(jìn)口的、已投放市場(chǎng)的現已不符合本法規規定的聚合物標準的“聚合物”。