歐共體共批準了三個(gè)歐盟CE認證指令

為加速歐洲共同體統一大市場(chǎng)的建立，歐洲共同 體理事會(huì )于1985年5月7日批準了技術(shù)協(xié)調與標準新方法決議。這個(gè)新方法決議的重要原則就是將立法僅限于確保產(chǎn)品在歐洲共同體市場(chǎng)自由流通中所必須符合的人類(lèi)健康和安全的基本要求，而將制定達到這些基本要求目標的技術(shù)方案任務(wù)交給歐洲標準化組織完成。

隨著(zhù)技術(shù)協(xié)調與標準新法決議的產(chǎn)生，歐共體理事會(huì )為實(shí)施該決議已先后批準了30多個(gè)指令，這些指令被稱(chēng)為新方法指令。新指令的產(chǎn)生大大加快了歐洲 各成員國之間貿易技術(shù)壁壘消除的進(jìn)程，促進(jìn)了歐洲共同體的經(jīng)濟發(fā)展。

在醫療器械領(lǐng)域，歐共體理事會(huì )共批準了三個(gè)歐盟指令，以替代原來(lái)各成員國的認可體系，這三個(gè)指令分別是：

1）有源植入性醫療器械指令(AIMD,EC- Directive 90/385/EEC),已于 1993年 1 月 1 日生效，1995 年1月1強制實(shí)施；

（2）醫療器械指令(MDD，EC-Directive93/42/ EEC),已于丨995年1月1日生效，1998乎6月14日 強制實(shí)施：

（3）體外診斷醫療器械指令(IVDD, EC-Directive 98/79/EC),已于2000年6月7日生效，2003年12月 7 H強制實(shí)施。

上述指令規定，在指令正式實(shí)施后，只有帶有CE認證標志的醫療器械產(chǎn)品才能在歐盟市場(chǎng)上自由流通和銷(xiāo)售。對于我國眾多的醫療器械企業(yè)來(lái)說(shuō)，為使自己的 產(chǎn)品能夠順利進(jìn)入歐盟市場(chǎng)，正確地理解并執行歐盟 醫療器械指令是非常必要的。本文將三個(gè)指令中適用 范圍最廣的醫療器械指令(MDD, EC-Directive 93/42/ EEC)在實(shí)施中應注意的一些問(wèn)題向國內醫療器械企業(yè)作一介紹。