根據各項歐洲市場(chǎng)指令的規定，可將執行CE認證技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)的過(guò)程歸納為五大步驟：

第一步：執行樣品檢驗。也就是針對研制 開(kāi)發(fā)階段的樣品，進(jìn)行檢驗和測試。根據各項指 令的不同要求，有些產(chǎn)品類(lèi)別的測試可由業(yè)者 自己或委托執行，另一部份產(chǎn)品的測試則由歐 洲市場(chǎng)公告的驗證機構來(lái)執行;前者是危害性 較低、標準明確的產(chǎn)品如玩具、常見(jiàn)的家電、資 訊產(chǎn)品等，而后者是指危害性較高、較廣的產(chǎn) 品，如個(gè)人防護設備、醫療產(chǎn)品、通訊產(chǎn)品等。

第二步：建立技術(shù)文件。技術(shù)文件是歐洲 市場(chǎng)指令中很重要的一項，目的是要求業(yè)者準 備充分的技術(shù)資料和證明，供主管機構抽查， 或發(fā)生訴訟糾紛時(shí)使用。不同的指令對于技術(shù) 文件的要求也有差別，但基本上都包括產(chǎn)品的 技術(shù)規格及圖紙、測試報告和使用說(shuō)明書(shū)，測 試報告按規定應由驗證機構執行測試。技術(shù)文 件還必須包括驗證機構核發(fā)的“EC型式驗證 證書(shū)”。

第三部：實(shí)施批量生產(chǎn)的質(zhì)量保證制度。

上述第一、二步主要是針對單一樣品的要求， 接下來(lái)的問(wèn)題是，如何保證批量生產(chǎn)的產(chǎn)品與 檢驗過(guò)的樣品具有同樣的質(zhì)量?所以各項指令 均要求業(yè)者針對批量生產(chǎn)建立合適的質(zhì)量管 理體系，這種體系可以是ISO9000體系，也可 以是其他體系；對于某些產(chǎn)品，例如內植式醫 療產(chǎn)品，指令甚至要求驗證機構須執行抽檢和 出廠(chǎng)檢驗。

第四步：簽署"CE保證聲明”。各項歐洲 市場(chǎng)指令均規定，業(yè)者在出貨之前,應簽署一 份聲明，其主要內容為業(yè)者必須向使用者保 證，該產(chǎn)品符合相關(guān)歐洲市場(chǎng)指令的所有要 求，并說(shuō)明所依據的檢驗標準。如果是高危害 性產(chǎn)品還必須附驗證機構核發(fā)的EC型式驗 證證書(shū)。

第五步：貼附CE標志。完成上述四大步 驟后，業(yè)者便可在產(chǎn)品上貼附CE標志。CE標 志的最小高度5mm。一般情況下，CE標志應 貼在產(chǎn)品的銘牌上，也可以貼在產(chǎn)品的外包裝 上或使用說(shuō)明中。