2011年7月1日歐盟在其官方公報上正式發(fā)布 RoHS修訂指令2011/65/EU(業(yè)界通稱(chēng)RoHS 2.0)，引入了統一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場(chǎng)監管機制，將管控范圍擴大到幾乎所有的電子電氣設備，醫療器械也不可避免地涵蓋其中。RoHS 2.0已于2013年1月3日正式成為了CE認證的協(xié)調指令之一，盡管大多數電子行業(yè)的企業(yè)對這部指令并不陌生，RoHS 指令對醫療器械行業(yè)來(lái)說(shuō)卻是一個(gè)陌生的領(lǐng)域。針對RoHS 2.0，醫療器械行業(yè)該如何應對？本文將從RoHS 2.0的主要變更出發(fā)，幫助醫療器械制造商全面了解RoHS 2.0的要求和影響，分析醫療器械行業(yè)的應對措施。

1.醫療器械RoHS 2.0要求

RoHS 2.0已于2013年1月3日全面實(shí)施，但給予了醫療器械一定的過(guò)渡時(shí)間。

1.1 醫療器械執行時(shí)間點(diǎn)

RoHS 2.0管控的產(chǎn)品從八大類(lèi)電子電氣設備擴大到十一大類(lèi)電子電氣設備，新增了第7類(lèi)醫療器械、

第8類(lèi)監測和控制設備以及第11類(lèi)其他未在10大類(lèi)內的電子電氣設備，并對新納入管控的設備給予一定的緩沖期。其中醫療器械需從2014 年7 月22 日起執行相關(guān)要求，體外診斷醫療器械自2016 年7 月22日起執行，豁免主動(dòng)植入式醫療器械。新指令中醫療器械相關(guān)定義見(jiàn)表1。

1.2 有害物質(zhì)要求

1.2.1 管控物質(zhì)

醫療器械需符合RoHS 2.0 附件II的有害物質(zhì)限量要求，詳見(jiàn)表2。此外，企業(yè)應該了解附件II的受限物質(zhì)清單并非是一成不變的。根據指令要求，歐盟委員會(huì )將對附件II 的受限物質(zhì)清單進(jìn)行定期審核和評估，目前首次評估項目已于2012 年11 月21 日啟動(dòng)，預計歷時(shí)一年。此次評估將優(yōu)先考慮REACH法規附件XVI 和附件XVII，特別是六溴環(huán)十二烷(HBCDD)、鄰苯二甲酸二(2- 乙基己基) 酯（DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)這四種物質(zhì)

1.2.2 豁免機制

考慮到現有的科學(xué)技術(shù)水平，RoHS 2.0對特定材料或應用中有害物質(zhì)的使用做出了豁免，相關(guān)的豁免清單列于附件III 和附件VI 中。醫療器械的豁免可同時(shí)參考這兩個(gè)清單。其中附件III 的豁免條款目前已更新到第40條，除目前已規定有效期的條款外，豁免最長(cháng)有效期為五年?？紤]到醫療器械在安全和可靠性方面的特殊要求，附件VI另外列出了針對性的豁免條款，這些條款的豁免最長(cháng)有效期為七年。

1.3 符合性評估機制

與醫療器械指令(MDD指令) 要求的認證模式不同，RoHS 2.0采用的是768/2008/EC附件二模塊A的內部生產(chǎn)控制程序。這一模式并不要求公告機構(NB) 參與，而是一種企業(yè)自我聲明的模式。醫療器械制造商在實(shí)施該內部生產(chǎn)控制程序后，應擬定必需的技術(shù)文檔。如果電子電氣設備被證明符合該程序要求，制造商應擬定歐盟符合性聲明(EUDeclaration of Conformity) 并在產(chǎn)品上加貼CE標志。技術(shù)文檔和歐盟符合性聲明需在電子電氣設備投放市場(chǎng)后保存10年。