歐盟于2011年7月1日在其官方公報上發(fā)布指 令2011/65/EU(RoHS 2.0),并于發(fā)布之日起第20天正 式生效，要求歐盟各成員國2013年1月2日前將指 令內容轉換成本國法規，也就意味著(zhù)RoHS 2.0指令 從2013年1月3日全面實(shí)施。銷(xiāo)往歐盟的電子電氣 產(chǎn)品需要盡快符合RoHS 2.0指令的要求，以下將深 度剖析RoHS 2.0對企業(yè)產(chǎn)生的影響及應對措施。

1 .RoHS 2.0主要修訂內容

同原RoHS指令相比，RoHS 2.0的修訂內容主要體現在以下四方面：

第一，適用產(chǎn)品范圍擴大，在原RoHS指令管控的八大類(lèi)電子電氣設備基礎上擴展至包含醫療器械、監控設備在內的幾乎所有電子電氣設備（見(jiàn)表1)，并針對不同產(chǎn)品類(lèi)別規定了不同的執行時(shí)間（見(jiàn)圖1)。

第二，定期審核和修訂受限物質(zhì)清單，雖然限制的有害物質(zhì)及其限值暫無(wú)變化，但指令第6條提出，在2014年7月22日 之前，歐盟委員會(huì )應考慮對受限物質(zhì)清單進(jìn)行審核及修訂，之后自行確定或依照成員國提交的建議確定定期審核及修訂日期。并且會(huì )優(yōu)先考慮六溴環(huán)十二烷（HBCDD)、鄰苯二甲 酸二（2 —乙基己基）酯（DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯 (BBP)及鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP)的使用對人類(lèi)健康和環(huán)境產(chǎn)生的風(fēng)險。

第三，明確豁免機制，針對不同產(chǎn)品類(lèi)別給予不同的豁免有效期以鼓勵企業(yè)開(kāi)發(fā)相關(guān)的替代品。原RoHS指令管控的八大類(lèi)電子電氣設備及RoHS 2.0

    表1  ROHS 2.0管控的產(chǎn)品范圍

管控的第11類(lèi)產(chǎn)品的豁免有效期最長(cháng)為五年；醫療設備和監控設備的豁免有效期最長(cháng)為七年。關(guān)于醫療器械和監控設備新增20個(gè)豁免項。上述有效期將有可能根據實(shí)際情況進(jìn)行調整和更新。

第四，關(guān)聯(lián)CE標志，根據RoHS2.0的要求，電子電氣設備不僅要符合受限物質(zhì)的限值要求，而且在投放市場(chǎng)之前應正確加貼CE標志，制造商還需編寫(xiě)技術(shù)文件和歐盟符合性聲明。在產(chǎn)品投放歐盟市場(chǎng)后，制造商應保存歐盟符合性聲明及技術(shù)文檔 十年，以備歐盟執法機構檢查。