產(chǎn)品范圍增加醫療設備（第8 類(lèi)產(chǎn)品）和監視和控制設備（第9 類(lèi)產(chǎn)品），以及第11 類(lèi)新增產(chǎn)品（即未包括在十類(lèi)產(chǎn)品內的其他電子電氣產(chǎn)品），從而將管控范圍擴大到除光伏電池板、大型固定工業(yè)器具等某些特殊豁免外的所有電子電氣設備。此外，電線(xiàn)電纜，維修、升級、再利用零部件等產(chǎn)品也直接受控于RoHS 2.O。為使新納入RoHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來(lái)符合指令要求，RoHS 2.0 為第11 類(lèi)產(chǎn)品設定了最長(cháng)8年的管控過(guò)渡期，而醫療設備及監視和控制設備則應在2014年7月22日前符合RoHS 2.0 要求，體外診斷醫療設備及工業(yè)監視和控制設備則分別要在2016年7月22日和2017年7月22日前滿(mǎn)足要求。此外，指令也要求歐盟委員會(huì )應在2014年7月22日前對管控產(chǎn)品范圍重新進(jìn)行評估以確保產(chǎn)品范圍是否需要調整。

限制物質(zhì)

維持原有的六種物質(zhì)的限制要求，把其放入附錄II(限制物質(zhì)清單)中。該指令并未立刻增加新的限制物質(zhì)。但是，該文件提出了對限制物質(zhì)清單進(jìn)行審查和增補的機制，要求限制物質(zhì)清單應進(jìn)行定期審查，尤其需要關(guān)注REACH 法規附件14及附件17中物質(zhì)。指令明確要求歐盟委員會(huì )應在2014年7月22日前對附錄II進(jìn)行完全的評估和修訂，而HBCDD、DEHP、BBP、DBP四種物質(zhì)會(huì )優(yōu)先評估，同時(shí)，納米材料也將被列入審查的范圍。