美國FDA介紹：

美國食品和藥品管理局（FDA）負責監管食品接觸材料，此類(lèi)材料必須經(jīng)過(guò)檢測，確保達到食品接觸安全標準。美國聯(lián)邦法規（CFR）第21章對此類(lèi)材料作出具體規定，并將此類(lèi)材料視為“間接食品添加劑”。

FDA是美國食品藥品管理局的簡(jiǎn)稱(chēng)。它的宗旨是通過(guò)確保美國食品的安全、衛生、健康和正確標識以及化妝品的安全和正確標識。它的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產(chǎn)品的安全，被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構之一：是美國政府在健康與人類(lèi)服務(wù)部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。
 在美國，FDA主要通過(guò)食品添加劑申報程序（FAP）來(lái)控制大多數與食品接觸的產(chǎn)品。如果一種食品添加劑或與食品接觸的材料經(jīng)FAP程序規定為可以使用，這種材料便會(huì )錄入US FDA CFR 21 PARTS 170-189種相應的法規。制造商應嚴格按照食品級法規，生產(chǎn)出合格的與食品接觸產(chǎn)品和材料。一旦食品接觸性材料產(chǎn)品通過(guò)測試則可增加企業(yè)競爭的砝碼，取得固定的客戶(hù)群，從而取得可觀(guān)的經(jīng)濟效益。

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