根據符合性聲明，對制造商提出的要求是，從種類(lèi)1相對簡(jiǎn)單的程序增加到種類(lèi)2和3更詳細的程序。個(gè)人防護CE認證PPE指令種類(lèi)的定義在指令的第八條給出。

種類(lèi)1（最小風(fēng)險）
這個(gè)種類(lèi)有時(shí)涉及到“自我保證”，因為制造商不需要公布機構的服務(wù)。但制造商必須滿(mǎn)足以下條件：
a. 保證其產(chǎn)品符合基本的健康和安全要求。（附錄2）
b. 匯編技術(shù)文體（條款8和附錄3）。
c. 起草產(chǎn)品符合性聲明（條款12和附錄6）。
d. 貼附CE標志（條款12及13及附錄4）。
種類(lèi)2（標準的PPE）
要求采用a,b,c,d 措施。措施c和d要求EC型式檢驗證書(shū)，為此制造商必須：
e 向公布機構申請型式檢驗（條款10），如果滿(mǎn)足條件，公告機構起草EC型式檢驗證書(shū)，并同制造商證書(shū)生效。
種類(lèi)3（防止致命的或嚴重的及產(chǎn)生不可避免危害的PPE）
要求a,b,c,d,e提供一個(gè)附加的要求，即按照一個(gè)或兩個(gè)可能的程序（條款11A或11B）對 PPE的生產(chǎn)進(jìn)行附加的檢查。這兩個(gè)程序如下：
f1）條款11A程序——“最終產(chǎn)品的EC質(zhì)量控制體系”。制造商要求公告機構確保生產(chǎn)的PPE真正符合EC型式驗證證書(shū)的要求。這通過(guò)至少一年一次對生產(chǎn)樣品進(jìn)行隨機抽查來(lái)實(shí)現。然后，由公告機構頒發(fā)測試報告。
  F2)條款11B程序——“通過(guò)檢測保證EC生產(chǎn)質(zhì)量的體系”。制造商應有公告機構批準的質(zhì)量控制體系。
 采用個(gè)人防護CE認證PPE指令、標準、包括歐洲統一標準的設備決不是強調性的。另一方面，在實(shí)施PPE指令的范圍內，歐洲委員會(huì )在歐共體官方的刊物上發(fā)布了符合指令89/686/EEC要求的相關(guān)的歐洲統一標準的名稱(chēng)、參考書(shū)目及更新的目錄。符合這種歐洲統一標準和一部分標準要求的制造商可從假定符合了相應的指令89/686/EEC的基本要求中受益。

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