許多人會(huì )發(fā)覺(jué)，幾乎所有著(zhù)名品牌的產(chǎn)品上，都有CE認證技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)標記。不知不覺(jué)CE認證技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)已經(jīng)進(jìn)入了我們的生活，并產(chǎn)生影響。人們不禁會(huì )問(wèn)，CE認證是什么？什么要CE認證？ 

CE認證技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)，就是由第三方（非供方，也非需方；非生產(chǎn)者，也非消費者）經(jīng)授權的獨立的權威機構根據相關(guān)的國際或國家法規標準，對廠(chǎng)家的產(chǎn)品或生產(chǎn)體系進(jìn)行檢測與監督，并就通過(guò)與否簽發(fā)檢測報告與證書(shū)的過(guò)程，取得認證也就說(shuō)明產(chǎn)品質(zhì)量符合了國際或國家標準。 
下面就有關(guān)CE安全認證實(shí)務(wù)問(wèn)題進(jìn)行單闡述： 

一、企業(yè)如何選擇CE認證機構國內外存在許多大大小小CE認證技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)機構，企業(yè)該如何選擇適合于企業(yè)未來(lái)發(fā)展的CE認證機構呢？可以從以下幾點(diǎn)考慮： 
（1）CE認證機構所具有的權威性,一家CE認證機構是否有長(cháng)期良好的信譽(yù)，高度的公信力及足夠的市場(chǎng)接受程度是其認證效力的立足點(diǎn)。因為產(chǎn)品連帶責任的問(wèn)題，買(mǎi)家均要求第三方認證機構對產(chǎn)品的安全及質(zhì)量有嚴格的監控。信譽(yù)良好的CE認證機構提供的檢驗認證會(huì )受到普遍接納，而不會(huì )受到某些買(mǎi)家的拒認。 
（2）CE認證機構是否加入互認組織和是否擁有歐盟的授權。企業(yè)面臨的市場(chǎng)已經(jīng)是全球的市場(chǎng)，而大多數國家的認證測試標準都互相重疊的地方。使用具此種資格的CE認證機構的服務(wù)可以使得企業(yè)需要進(jìn)行多國認證的時(shí)候，可以免去重新測試和支付測試費用。 
（3）CE認證機構的效率性和快捷性企業(yè)往往抱怨，認證時(shí)間太長(cháng)，太麻煩。特別有時(shí)候，等著(zhù)證書(shū)出貨或參加交易會(huì )，而證書(shū)卻遲遲簽發(fā)不下來(lái)，其實(shí)，這是因為絕大部分CE認證機構都是把測試和發(fā)證送到國外去做，這樣來(lái)回所花的時(shí)間和費用當然不菲了。CE認證機構實(shí)行本地化服務(wù)是解決效率性和快捷性的有效方法，即與外國檢驗機構駐本國或本地辦事處聯(lián)絡(luò )。

二、CE認證申請程序是怎樣的?
CE安全認證是一項嚴謹而周密的工作?，F將認證程序介紹如下，以供參考。 
（1）首次會(huì )議。CE認證機構會(huì )和企業(yè)舉行首次會(huì )議，向企業(yè)介紹認證申請的程序和各個(gè)細節，為企業(yè)分析其產(chǎn)品適用的認證組合，以及遞交一些有關(guān)認證的重要文件，如申請表，產(chǎn)品結構資料表等。 
（2）文件準備。企業(yè)了解了認證的基本情況之后，則必須準備一系列的所需的文件。包括申請表，產(chǎn)品結構資料一覽表，品牌樣本，用戶(hù)手冊，電路圖和結構圖，零部件詳細清單，認證產(chǎn)品的圖片、文件等，為能盡快取得認證，企業(yè)應在認證工作中及時(shí)遞交各有關(guān)文件。（3）技術(shù)會(huì )議。會(huì )上，認證機構的專(zhuān)業(yè)工程師會(huì )詳細分析產(chǎn)品結構，告訴企業(yè)產(chǎn)品哪些地方存在缺陷；檢查文件資料，告訴企業(yè)哪些文件還不符合申請；同時(shí)，企業(yè)有關(guān)產(chǎn)品設計，技術(shù)標準的疑問(wèn)也會(huì )得到解答；并且，確定產(chǎn)品的測試方案。這樣，企業(yè)在樣機測試之前就可以著(zhù)手產(chǎn)品的改進(jìn)，大大有助于時(shí)間和費用的節約。 
（4）樣機測試。企業(yè)送來(lái)樣品，CE認證機構將它送至認可的實(shí)驗室行測試。若產(chǎn)品通不過(guò)測試，CE認證機構將簽發(fā)偏差報告及舉行一次專(zhuān)門(mén)會(huì )議來(lái)向客戶(hù)解釋這份報告并討論是否要進(jìn)行重新測試。 
（5）首次工廠(chǎng)檢查（FS）（部分產(chǎn)品申請CE認證時(shí)需要,如醫療器械、壓力設備等）；認證機構會(huì )對企業(yè)的質(zhì)量管理體系進(jìn)行一次審查，確保企業(yè)之生產(chǎn)的品質(zhì)與樣品保持一致性。 
（6）簽發(fā)證書(shū) 
（7）年度工廠(chǎng)審查（FI）（部分產(chǎn)品申請CE認證時(shí)需要,如醫療器械、壓力設備等）。為長(cháng)期保證認證產(chǎn)品的質(zhì)量，CE認證機構會(huì )每年對企業(yè)的質(zhì)量體系進(jìn)行定期檢查以確認該體系是否有效。 
總之CE認證已經(jīng)被視為通往歐盟市場(chǎng)的通行證，企業(yè)若需要打開(kāi)歐盟市場(chǎng)提高產(chǎn)品質(zhì)量就必須通過(guò)CE認證。