歐委會(huì )在2016年第二季通過(guò)正式議案，修訂關(guān)于限制電器及電子設備有害物質(zhì)的第2011/65/EU號指令(簡(jiǎn)稱(chēng)RoHS指令)的適用范圍。

 2016年1月20日，歐委會(huì )公布建議修改RoHS指令適用范圍的路線(xiàn)圖，此舉與對歐盟出口的電子產(chǎn)品制造商息息相關(guān)。正式議案一旦通過(guò)，將提交歐洲議會(huì )及歐盟理事會(huì )審批。

 2011年重訂的RoHS指令，適用的產(chǎn)品范圍比原來(lái)2002年的RoHS指令(現已廢除)更廣。然而，重訂指令為原有指令生效時(shí)不屬于適用范圍，而今后卻納入其中的產(chǎn)品(簡(jiǎn)稱(chēng)「新納入產(chǎn)品」)設立過(guò)渡機制。

 這些產(chǎn)品即使不符合RoHS的規定，在2019年7月22日之前仍可在歐盟市場(chǎng)投放及流通。盡管如此，某些特定產(chǎn)品類(lèi)別，過(guò)渡機制在不同日期結束(體外診斷醫療器材是2016年7月22日，工業(yè)監控儀器是2017年7月22日，而其他醫療器材及監控儀器則是2014年7月22日)。

有研究表明，一旦過(guò)渡性安排結束，在現有法律框架下會(huì )出現一些不良影響，應由歐委會(huì )建議作出修訂來(lái)彌補。

 首先，RoHS指令的現有措辭不允許「新納入產(chǎn)品」在2019年7月22日后轉售或翻新。RoHS限制通常僅適用于產(chǎn)品首次投放歐盟市場(chǎng)之時(shí)，若當時(shí)符合規定，就可不受限制地轉售。在過(guò)渡機制下，「新納入產(chǎn)品」即使不符合規定仍可投放市場(chǎng)。然而，由于這些產(chǎn)品在投放市場(chǎng)時(shí)被視為不符合規定，因此在2019年7月22日后就不允許在二級市場(chǎng)流通(轉售或翻新)。

 其次，在2019年7月22日后將禁止使用不符合規定的「新納入產(chǎn)品」的原廠(chǎng)零配件，醫療器材及監控儀器除外。對于后者，RoHS指令的特定條款允許在過(guò)渡期后使用零配件。

 歐委會(huì )承認，突然禁止「新納入產(chǎn)品」的轉售或維修，違背了對經(jīng)濟和環(huán)境有利而延長(cháng)電器及電子設備使用期的原則。因此，歐委會(huì )有意在確保這些產(chǎn)品完全納入RoHS指令的適用范圍的同時(shí)，仍可使用原廠(chǎng)零配件。

 第三個(gè)問(wèn)題涉及管風(fēng)琴。原有指令沒(méi)有涵蓋這些產(chǎn)品，但目前重訂后的RoHS指令卻將其納入適用范圍。這樣一來(lái)，過(guò)渡期在2019年7月22日結束后，這些產(chǎn)品須符合RoHS的限制。然而，由于管風(fēng)琴需要有一定數量的鉛合金，而鉛則是RoHS指令的限制物質(zhì)之一，因此符合規定的問(wèn)題似乎不易解決。

 鑒于管風(fēng)琴流通量小，管材可高度回收，因此歐委會(huì )建議將其剔出RoHS指令的適用范圍，不會(huì )產(chǎn)生可預見(jiàn)的環(huán)境或社會(huì )問(wèn)題。

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