ROHS檢測是歐盟關(guān)于安全與健康要求和化學(xué)品的立法，特別是第1907/2006號法規（EC），以及歐盟關(guān)于廢物管理的特別立法。

二、ROHS檢測核心要求：

1.ROHS2.0指令規定，根據"均質(zhì)"材料計算、鉛（Pb）、汞（Hg）、六價(jià)鉻（Cr（VI））、多溴聯(lián)苯（PBB（PBDEs）、鄰苯二甲酸二（2－乙基己基）酯（DEHP），鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）,鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP)，鄰苯

二甲酸二異丁酯(DIBP)的含量不得超個(gè)1000PPM，鎘(Cd) 的含量不得超過(guò)100PPM。

2.Rohs2.0生效后將完全取代rohs1.0，其中新增控制產(chǎn)品將分階段管理：2014年7月22日起控制醫療設備和視頻監控的

設備，2016年7月22日起控制體外診斷醫療設備和工業(yè)監控設備分別為2017年7月22日，最后一大類(lèi)產(chǎn)品將于2019年7月制。

3.由于目前的經(jīng)濟或技術(shù)原因，有些產(chǎn)品/材料無(wú)法更換，因此可根據附件3和附件4給予豁免。

4.根據2011/65/EU第16條，未來(lái)帶有CE標志的產(chǎn)品將表明，產(chǎn)品不僅符合相關(guān)協(xié)調指令（如EMC、LVD等）合rohs2.0指令的要求。同時(shí)，根據ROHS 2.0由歐盟官員發(fā)布的FAQ所述，CE標志將是2013年1月2日根據ROHSV一標識。

5.電子電氣設備在上市前應正確粘貼CE標志，制造廠(chǎng)應編寫(xiě)相應的技術(shù)文件和歐盟合格聲明。制造商及其授權電子電氣設備投放市場(chǎng)后至少10年保留歐盟合規聲明和技術(shù)文件。

辦理ROHS檢測流程：

第一步：客戶(hù)提供產(chǎn)品圖片及BOM表（物料清單）及申請表；

第二步：世通實(shí)驗室根據提供資料進(jìn)行報價(jià)；

第三步：客戶(hù)確認報價(jià)后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；

第四步：客戶(hù)安排郵寄樣品到實(shí)驗室測試；

第五步：測試通過(guò)，報告完成、項目完成，出具ROHS測試報告。

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