許多從事REACH認證的用戶(hù)對流程、時(shí)間、需要什么材料等都不太了解。事實(shí)上，REACH認證是歐盟關(guān)于化學(xué)安全的規定。作為歐盟的指令，REACH認證適用于所有歐盟國家。如果1907/2006/EC指令中有超過(guò)0.1%的高關(guān)注物質(zhì)，且該物質(zhì)的年進(jìn)口量超過(guò)1噸，歐盟制造商或進(jìn)口商必須通知歐洲化學(xué)品管理部（ECHA）。

一般常見(jiàn)的產(chǎn)品申請REACH認證，在客戶(hù)提供樣品和材料的前提下，約2-7天即可完成REACH認證。REACH認證的期限是沒(méi)有嚴格要求的期限，除非買(mǎi)方有特殊要求，否則原REACH認證證書(shū)可以長(cháng)期有效。您只需要2-3個(gè)樣本、測試申請表、產(chǎn)品使用手冊，材料清單，準備材料不多。

只要評估REACH認證價(jià)格和時(shí)間，填寫(xiě)申請書(shū)和提供樣品，回傳合同和匯款底單，按照REACH認證要求測試，通過(guò)測試后，簽發(fā)REACH報告就可以啦。

REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱(chēng)。REACH指令是歐盟對進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預防性管理的法規，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會(huì )于2001年2月提出的化學(xué)白皮書(shū)REACH，并于2007年第一季度正式出臺有關(guān)規定，在各成員國中生效執行。

REACH要求：REACH主要內容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過(guò)規定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。

REACH實(shí)施的目的：保護人類(lèi)健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內創(chuàng )建一個(gè)統一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

REACH主要內容：

——注冊(Registration)：年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應提交化學(xué)安全報告；

——評估(Evaluation)：包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；

——許可(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；

——限制(Restriction)：如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導致對人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產(chǎn)或進(jìn)口！