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    維生素FDA認證流程
    作者：　來(lái)源：　流量：1922　發(fā)布時(shí)間：2022/8/1 9:38:56


    FDA認證
    維生素FDA認證流程？維生素(Vitamin)是人和動(dòng)物為維持正常的生理功能而必須從食物中獲得的一類(lèi)微量有機物質(zhì)，在人體生長(cháng)、代謝、發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮著(zhù)重要的作用。維生素在體內既不參與構成人體細胞，也不為人體提供能量。

    fda是美國食品藥物管理局（u.s.food and drug administration）的英文縮寫(xiě)，它是國際醫療審核機構，由美國國會(huì )即聯(lián)邦授權，專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的機關(guān)。fda是一個(gè)由醫生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統計學(xué)家等人士組成的致力于保護、促進(jìn)和提高國民健康的衛生管制的監控機構。通過(guò)fda認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個(gè)國家，只有通過(guò)了fda認可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應用

    維生素fda要求：

    食補充劑（維生素）對您的健康有益——但服用補充劑也會(huì )帶來(lái)健康風(fēng)險，美國食品和藥物管理局(fda認證)無(wú)權在膳食補充劑產(chǎn)品上市前對其安全性和有效性進(jìn)行審查。維生素出口美國需要滿(mǎn)足fda認證要求，才能進(jìn)入美國市場(chǎng)！上海世通檢測提供食品藥品fda認證辦理！

    什么是膳食補充劑？

    膳食補充劑包括維生素、礦物質(zhì)、草藥、氨基酸和酶等成分。膳食補充劑以、、軟、粉末和液體等形式銷(xiāo)售。

    需要fda注冊的膳食補充劑：

    1.鈣

    2.紫錐菊

    3.魚(yú)油

    4.參

    5.氨基

    6.軟骨素

    7.蒜

    8.維生素d

    9.圣約翰草

    10.鋸棕櫚

    11.綠茶

    膳食補充劑fda法規101：

    將膳食補充劑部分定義為含有“膳食成分”的口服產(chǎn)品。膳食成分包括維生素、礦物質(zhì)、氨基酸和草藥或植物藥，以及可用于補充膳食的其他物質(zhì)。

    膳食補充劑有多種形式，包括、、粉末、能量棒和液體。這些產(chǎn)品可在美國各地的商店以及互聯(lián)網(wǎng)上購買(mǎi)。

    它們被標記為膳食補充劑，其中包括：

    維生素和礦物質(zhì)產(chǎn)品

    “植物”或草藥產(chǎn)品——這些產(chǎn)品有多種形式，可能包括植物材料、藻類(lèi)、宏觀(guān)真菌或這些材料的組合。

    氨基酸產(chǎn)品——氨基酸被稱(chēng)為蛋白質(zhì)的組成部分，在新陳代謝中發(fā)揮作用。

    酶補充劑——酶是一種復雜的蛋白質(zhì)，可以加速生化反應。

    美國食品和藥物管理局(fda)發(fā)布了針對大多數維生素和礦物質(zhì)的每日推薦攝入量(rdi)和每日攝入量(dv)的新指南。除了對我們的食品營(yíng)養標簽進(jìn)行其他更新之外，這些變化正迫使制造商對其產(chǎn)品進(jìn)行一些重大更改。為了滿(mǎn)足這些新標簽指南的強制截止日期2020年1月1日，制造商必須更改其配方或更新其包裝以符合要求。

    12種必需微量營(yíng)養素的%dv降低：維生素a、天然維生素e、鋅、銅、鉻、硒和維生素b

    5種必需微量營(yíng)養素的%dv增加：鉀、鈣、維生素d、維生素k和維生素c

    食品和膳食補充劑公司將不得不重新制定產(chǎn)品配方、更改包裝，或兩者兼而有之，以符合新的fda指南，并且必須在2020年1月之前根據公司規模進(jìn)行更改

    消費者必須積極主動(dòng)并仔細檢查營(yíng)養標簽，以評估產(chǎn)品是否符合新的營(yíng)養標準

    已經(jīng)調整其產(chǎn)品以滿(mǎn)足fda維生素建議和要求的品牌使消費者能夠更輕松地就其營(yíng)養做出正確的選擇

    維生素fda檢測申請流程：

    1、咨詢(xún)---申請人提供產(chǎn)品資料圖片或通過(guò)描述說(shuō)明所需要申請fda的產(chǎn)品及材料

    2、報價(jià)---根據申請人提供的資料，技術(shù)工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價(jià)

    3、申請方確認報價(jià)后填寫(xiě)測試申請表和測試樣品

    4、樣品測試——測試將依照所適用的fda標準進(jìn)行

    5、測試完成后提供fda認證報告關(guān)于fda證書(shū)fda注冊實(shí)際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標準和安全要求負責，并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊。

    以上是關(guān)于維生素FDA認證流程相關(guān)信息。如果企業(yè)想辦理FDA認證，具體的周期啊、流程啊、費用等相關(guān)的問(wèn)題，您也可以直接與我司聯(lián)系，我司會(huì )詳細給您解答，供您參考；24小時(shí)服務(wù)熱線(xiàn)：400-618-3600




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