音頻設備主要是音頻輸入輸出設備的總稱(chēng)，包括多種產(chǎn)品類(lèi)型，一般可分為功率放大器、揚聲器、多媒體控制臺、數字調音器、音頻采樣卡、合成器、中高頻揚聲器、麥克風(fēng)、電腦聲卡、耳機等周邊音頻設備：專(zhuān)業(yè)麥克風(fēng)系列、耳機、擴音系統等。

CE認證引用的音頻設備協(xié)調標準有：

1、EN60065:音頻、視頻和類(lèi)似的電子設備。安全要求

2、EN55013:聲音和電視廣播接收器。無(wú)線(xiàn)電干擾特性。限值和測量方法

3、EN55020:電視廣播接收機及相關(guān)設備的聲音和電磁干擾。極值和測量方法

4、EN61000-3-2:電磁兼容性(EMC).第三部分:極限值。第二節:諧波電流輻射的極限值(設備輸入電流為16A/相位)

5、EN61000-3-3:電磁兼容性(EMC).第3-3部分：限值。更多詳細信息可直接咨詢(xún)公共低壓供電系統中電壓波動(dòng)和閃變的限制（額定電流小于等于16A的設備）

CE認證音頻設備需要準備的技術(shù)文件

1、制造商(歐盟授權代表)AR）名稱(chēng)、地址、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號等；

2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；

3、安全設計文件(包括能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的關(guān)鍵結構圖)；

4、建立產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準)的技術(shù)資料；

5、產(chǎn)品電氣原理圖、方框圖、線(xiàn)路圖等。

6、關(guān)鍵部件或原材料清單(請選擇具有歐洲認證標志的產(chǎn)品)；

7、測試報告(TestingReport）；

8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)(A以外的其他模式)；

9、歐盟產(chǎn)品注冊證(對于ClassI醫療器械、普通IVD體外診斷醫療器械等部分產(chǎn)品)；

10、符合聲明的CE（DOC）；

CE認證音頻設備的具體流程

1、提交的產(chǎn)品信息包括、用途、款式圖片和相關(guān)參數信息，以便報價(jià)

2、認證機構向客戶(hù)發(fā)送相關(guān)報價(jià)，包括（項目運行周期、證書(shū)樣本、金額、需要提交的信息等）

3、制造商郵寄樣品并正式開(kāi)始操作。制造商需要配合數據提交。這取決于具體項目。其中許多需要檢查工廠(chǎng)。認證的具體操作模式按照法律法規的規定執行

4、確認證書(shū)信息，支付尾款取得證書(shū)。

CE音頻設備認證周期

CE認證周期取決于產(chǎn)品的測試周期。產(chǎn)品認證一般需要3-6個(gè)工作周，然后根據每個(gè)產(chǎn)品的不同，測試周期也不同。

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