步驟一：達到指令的基本要求

產(chǎn)品達到指令所規定的基本要求是加施CE認證標志工作的核心。該步驟一般包括以下工作：

1. 弄清楚產(chǎn)品應遵循的有關(guān)指令及這些指令的基本要求。

2. 分析、核對該產(chǎn)品應滿(mǎn)足的有關(guān)疾病要求的條款。

3. 對產(chǎn)品進(jìn)行危險分析，找出產(chǎn)品在使用中可能產(chǎn)生的各種潛在危險，以進(jìn)一步判定產(chǎn)品應滿(mǎn)足的基本要求條款和確定采取措施的方法。

4. 采取措施，消除產(chǎn)品潛在危險，是產(chǎn)品符合指令所規定的基本要求，同時(shí)，也應該符合指令所規定的其他要求。

5. 采取消除危險的措施可各種各樣，但最好的方法是采用標準。為此，應分析、選定與產(chǎn)品相關(guān)的標準，并使產(chǎn)品達到這些標準的要求。

步驟二：準備技術(shù)文件

開(kāi)始準技術(shù)文件后，你就進(jìn)入了合格評定程序。通過(guò)技術(shù)文件的編制，就可評定產(chǎn)品是否符合相關(guān)指令所規定的基本要求，該項工作是在步驟一的基礎上進(jìn)行的。這些技術(shù)文件應能證明產(chǎn)品符合相關(guān)指令的要求。技術(shù)文件應按相關(guān)指令的要求編寫(xiě)，其中有關(guān)部分，要供受理你申請的公告機構檢驗。文件應按規定保存，以備歐盟市場(chǎng)監督機構隨時(shí)查驗。這里應特別說(shuō)明，盡管產(chǎn)品經(jīng)公告機構CE認證，并出具了證明，但制造商仍對產(chǎn)品的合格負責

。

步驟三：公告機構參與，完全合格評定程序

對于需第三方參與合格評定的產(chǎn)品，進(jìn)行合格評定時(shí)，還需請一個(gè)機構參與與評定，以確認和證明產(chǎn)品或質(zhì)量管理體系符合指令所規定的要求。

第三方不是任意的檢測、認證機構，它必須是有歐盟成員國認可，并經(jīng)歐盟委員會(huì )在官方公告上發(fā)布的公告機構。有資格承擔某一產(chǎn)品認證的公告機構可能會(huì )有若干個(gè)，你應當選擇一個(gè)合適的公告機構。

按指令規定，一種產(chǎn)品的合格評定程序可能會(huì )有集中，你應該選擇、確定一種適合你的合格評定程序。確定了產(chǎn)品的合格評定程序和選定公告機構后，應向公告提出申請，并提交有關(guān)技術(shù)文件，必要時(shí)還應提供產(chǎn)品的樣機。

當你收到了公告機構的合格證書(shū)后，就基本完成了合格評定程序，這意味著(zhù)你的產(chǎn)品被認定合格，你可以發(fā)表EC合格聲明。

步驟四：編寫(xiě)EC合格聲明

EC合格聲明是制造商或其確定的在歐盟的授權代理用來(lái)聲明產(chǎn)品符合相關(guān)指令所規定要求文件，該文件由聲明人正式簽署。EC合格聲明簽署后，合格評定工作全部完成。

步驟五：加施CE認證標志

制造商或其確定的在歐盟的授權代理在編寫(xiě)并簽署EC合格聲明后，即可在產(chǎn)品上加施CE認證標志。加施CE標志的產(chǎn)品，不僅證明產(chǎn)品符合所有相關(guān)指令的規定，而且表明制造商承擔加施CE標志的所有義務(wù)。