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    個(gè)人防護設備PPE法規(EU)2016/425指令實(shí)施,CE認證技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)
    作者:GTS 來(lái)源:本站 流量:6577 發(fā)布時(shí)間:2018/11/20 9:43:14

    CE認證技術(shù)咨詢(xún)


    2018年4月21日,個(gè)人防護裝備PPE新法規Regulation (EU) 2016/425正式實(shí)施,取代之前的PPE指令89/686 / EEC。這次PPE法規的變更是20多年來(lái)最大的一次監管流程改革,不僅制造商需要嚴格遵守Regulation (EU) 2016/425,對經(jīng)銷(xiāo)商的義務(wù)責任同樣加大。

     

    對于中國的個(gè)人防護裝備PPE如,防護手套,防護服,口罩等等制造商而言,需要關(guān)注新法規有以下幾點(diǎn)改變:

    1. 持有89/686 / EEC老指令認證的產(chǎn)品可以銷(xiāo)售到2019年4月21日,制造商將重新申請新認證為PPE法規(EU)2016/425的CE證書(shū),以確保其產(chǎn)品仍然可以合法進(jìn)入歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售。

    2. 進(jìn)口商只可以將合格的 PPE 產(chǎn)品投放市場(chǎng),在將 PPE 產(chǎn)品投放市場(chǎng)前,進(jìn)口商要確保制造商實(shí)行了合適的符合性評估程序,當進(jìn)口商認為或者有理由相信 PPE 產(chǎn)品不合格,就不可將其投放市場(chǎng),而且,要通知制造商和市場(chǎng)監管當局,在 PPE 產(chǎn)品上,進(jìn)口商要顯示其名稱(chēng)、注冊公司名稱(chēng)或注冊商標和可以聯(lián)系上的郵寄地址。在 PPE 產(chǎn)品投放市場(chǎng)前,經(jīng)銷(xiāo)商要驗明,產(chǎn)品帶有 CE 標記(即,已經(jīng)實(shí)施 CE 認證)。

    3. 進(jìn)口商應確保PPE產(chǎn)品有用戶(hù)使用說(shuō)明。 制造商應提供歐盟CE認證的PPE符合性聲明并且按照CE要求貼上CE標志,符合性聲明DOP文件必須在網(wǎng)站顯示,同時(shí)必須附上網(wǎng)址。如果有理由認為已經(jīng)投放市場(chǎng)的 PPE 產(chǎn)品不符合本法規,經(jīng)銷(xiāo)商要撤下或者召回這些產(chǎn)品。而且,如果 PPE 產(chǎn)品顯示有風(fēng)險,經(jīng)銷(xiāo)商要立即向主管當局報告詳情,特別是不符合項內容以及所采取的糾正措施。

    4. PPE指令89/686 / EEC的型式檢驗證書(shū)是沒(méi)有有效期的,最新版法規(EU)2016/425的規定了歐盟型式檢驗證書(shū)有效期為5年。

     

    另外一個(gè)很大的變化是新舊兩個(gè)指令法規對產(chǎn)品的分類(lèi)做了一些調整:

    a. 用來(lái)預防大氣環(huán)境但而非預防極端自然環(huán)境,另外防潮和防水的個(gè)人使用產(chǎn)品也不受此法規限制。

    b. 個(gè)人使用的防熱PPE產(chǎn)品,例如隔熱手套以及設計為專(zhuān)業(yè)使用的同類(lèi)產(chǎn)品現已包括在新法規中。

    c.將聽(tīng)力保護從第 II 類(lèi)轉到了第 III 類(lèi),將救生衣從第 II 類(lèi)轉到了第 III 類(lèi)。

     

    新舊法規申請模式有了如下變化:

    PPE法規


    以上就是小編對個(gè)人防護設備PPE法規(EU)2016/425指令內容的介紹,如果您有產(chǎn)品需要辦理個(gè)人防護PPE指令,可以看以上內容參考,具體的

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